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GMP制藥無塵車間核心技術關鍵取決于操縱浮塵和微生物菌種，做為環境污染化學物質，微生物菌種是藥業工業廠房凈化車間自然環境操縱的頭等大事。GMP須空氣過濾技術性，而空氣過濾技術性不意味著GMP！潔凈室等級不適感用以定性分析飄浮物體的物理學性、酸類、放射性物質和性命性。
1.本質特征：是務必以細顆粒物和微生物菌種為自然環境操縱目標。
2.清潔級別：100級或10000級背景圖下的部分100級、1000級、10000級和30000級。
3.生產車間溫度：在無特別要求下，在18~26度，空氣濕度操縱在45%~65%。
4.環境污染操縱：污染物操縱，散布過程管理，交叉式環境污染操縱。
車間要求
1.藥廠凈化工程告訴您：生物醫藥無塵車間不但機器設備花費高、生產工藝流程繁雜、清潔級別和無菌檢測的規定高，并且對制造工作人員的素養有嚴苛的規定。
2.GMP制藥無塵車間的設計方案、工程施工、工業廠房內機器設備設備的生產制造、安裝，制造用原輔原材料、包裝制品品質、人凈物凈設備管理程序實行不好等都是危害產品品質。
3.在加工過程時會出現潛在性的微生物傷害，關鍵有：感柒風險，死菌體或死體細胞及成份或新陳代謝對身體和別的微生物致毒副作用、致敏性和別的生態學反映，商品的致毒副作用、致敏性和別的生態學反映，環境效應。
4.工程施工層面危害產品品質的緣故是過程管理階段不太好，在安裝工程施工全過程中留出安全隱患。
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